Memahami Regulasi Obat di Indonesia untuk Pengawasan

Memahami Regulasi Obat di Indonesia untuk Pengawasan

dengan investigasi dan, jika diperlukan, penarikan produk dari pasaran. Dengan demikian, konsumen merasa lebih aman dan terlindungi dalam menggunakan obat-obatan.Baca Juga: Meningkatkan Pengetahuan Farmasi dalam Kehidupan Sehari-hariLangkah-Langkah Pendaftaran Obat BaruPendaftaran obat baru di ... untuk dipasarkan. "Pendaftaran obat baru memastikan keamanan, efektivitas, dan kualitas produk farmasi." Selain evaluasi ilmiah, produsen obat juga harus memenuhi persyaratan administratif. Ini termasuk pengajuan dokumen-dokumen seperti sertifikat Good Manufacturing Practice (GMP) dan bukti
Read More